Piryproksyfen, znany również jakopiryproksyfenorazpiryproksyfen, jest klasą inhibitorów syntezy chityny typu alkoksypirydynowych hormonów juwenilnych stworzona i opracowana przez japońską firmę Sumitomo Chemical Company w 1983 roku.
Piryproksyfenzostał po raz pierwszy zarejestrowany jako szkodnik sanitarny w 1989 r., skomercjalizowany w 1991 r. i zarejestrowany jako środek do zwalczania szkodników rolniczych w 1995 r.
W 2007,piryproksyfenzostała oficjalnie zarejestrowana w Chinach. Wraz z poszerzaniem zakresu stosowania i ciągłym rozwojem mieszanek, granulatów, jako najpowszechniejszej formulacjipiryproksyfen, były stosowane w zwalczaniu larw komarów i much oraz przeszkadzały komarom, muchom i muszkom. , komary i inne larwy szkodników-wektorów, aby osiągnąć cel zwalczania szkodników.
W ciągu ostatnich trzech latpiryproksyfenjest szeroko stosowany w zwalczaniu mączlików i łusek na owocach, warzywach, bawełnie i roślinach ozdobnych.
Proces aplikacji i syntezy
Piryproksyfenma szerokie spektrum zwalczania i jest skuteczny przeciwko wciornastkom, mszycom, mączlikom i łuskom. Kiedy rolnicy używająpiryproksyfenw celu zwalczania owadów łuskowatych mogą również zabijać różne jaja szkodników, takie jak mszyce, psyllidy, miniarki i inne szkodniki, które często występują na drzewach owocowych. Jest dobry efekt kontroli.
Piryproksyfenma wysoką aktywność jajobójczą, w tym bezpośrednią i pośrednią. Dorosłe osobniki nie składają jaj ani nie wykluwają się po kontakcie, więc w sadach, gdziepiryproksyfenjest stosowany, częstość występowania szkodników jest stosunkowo niewielka.
Piryproksyfendziała długotrwale na łuski, a po opryskupiryproksyfen, trwały efekt wynosi 7-10 dni.
Piryproksyfenma dużą praktyczność, niski koszt leku i szczególnie dobrą mieszalność i może być mieszany z większością produktów pestycydowych.
Proces syntezypiryproksyfenwykorzystuje eter p-hydroksydifenylowy jako surowiec, reaguje z tlenkiem propylenu lub 1-chloro-2-propanolem w warunkach alkalicznych, aby otrzymać 1-(4-fenoksyfenoksy)-2 -propanol (PPP), a następnie skondensowano z 2-chloropirydyną w celu uzyskaniapiryproksyfen.
PiryproksyfenAnaliza SWOT
1. Mocne strony: Unikalna aktywność jajobójczapiryproksyfenma długotrwały efekt, oszczędza koszty pracy, niski koszt leków i dobrą kompatybilność z nikotyną, spirotetramatem i innymi produktami.
2. Słabe strony: Szybkodziałająca właściwość jest słaba, więc musi być uzupełniona szybkodziałającymi produktami, takimi jak emamektyna, nikotyna i pyretroidy.
3. Możliwości: W ostatnich latach zapotrzebowanie na zwalczanie owadów łuskowatych i mączlików na południowym obszarze drzew owocowych było stosunkowo duże, a rynek znajduje się w fazie przyrostowej.
4. Zagrożenia: Większość producentów preparatów posiada rejestracje higieniczne, ale mniej rejestracji środków owadobójczych.
Przyszłe trendy i perspektywy rynkowe
Piryproksyfenjest skomercjalizowany od ponad 30 lat. Jako środek higieniczny nadal dobrze wpływa na zwalczanie komarów i much.
W zakresie pestycydów,piryproksyfenjest szeroko stosowany w zwalczaniu mączlików i łusek na owocach, warzywach, bawełnie i roślinach ozdobnych. Połączeniepiryproksyfena nikotyna może skutecznie poprawić czas działania insektycydów nikotynowych i zmniejszyć ryzyko oporności; połączeniepiryproksyfenSpirotetramat ma dobre perspektywy w zwalczaniu mączlików.
