Australijski Urząd ds. Pestycydów i Leków Weterynaryjnych (APVMA) ogłosił proponowaną decyzję w sprawie przeglądu chloropiryfosu, środka owadobójczego stosowanego do zwalczania szkodników w różnych obszarach rolnictwa, ogrodnictwa, handlu i weterynarii. Konsultacje społeczne w sprawie proponowanej decyzji trwają 3 miesiące i zakończą się 11 marca 2024 r.
Proponowana decyzja uwzględnia wszystkie obecne składniki aktywne, chemikalia i powiązane oznakowanie:
1. Zmiana i potwierdzenie zatwierdzenia aktywnego składnika spełniającego proponowane zmienione wymagania dotyczące czystości
2. Zmień i potwierdź rejestracje substancji chemicznych i powiązane zatwierdzenia etykiet, jeżeli proponuje się wsparcie co najmniej jednego sposobu stosowania
3. Anuluj zatwierdzenie pozostałości aktywnego składnika, rejestrację substancji chemicznej i zatwierdzenie powiązanej etykiety
APVMA stwierdziła, że proponowana decyzja o zmianie, potwierdzeniu lub unieważnieniu określonych zezwoleń na rejestrację i etykietowanie opiera się na potencjalnym ryzyku dla bezpieczeństwa użytkowników i środowiska. Proponowana decyzja jest również spójna z inicjatywami międzynarodowych agencji regulacyjnych, takich jak Kanada, Stany Zjednoczone i Europa. Jeżeli ostateczna decyzja będzie polegać na anulowaniu konkretnego zastosowania chloropiryfosu, wówczas w przypadku braku alternatyw dla chloropiryfosu Komisja będzie pracować nad przyznaniem pierwszeństwa ubieganiu się o licencję bez etykiety lub zmianą istniejących produktów i rejestracją nowych produktów.
W okresie konsultacji zarejestrowane chemikalia zawierające chloropiryfos mogą być nadal stosowane zgodnie z zatwierdzonymi wskazówkami na etykiecie. Przed podjęciem ostatecznej decyzji regulacyjnej APVMA dokona przeglądu informacji zwrotnych otrzymanych w procesie konsultacji.
Podsumowanie proponowanych wspieranych i nieobsługiwanych zastosowań chloropiryfosu jest dostępne na stronie internetowej APVMA, a podsumowanie oceny ryzyka jest również publikowane w przeglądzie oryginalnego raportu dotyczącego leku. Więcej informacji na temat projektowanej decyzji oraz sposobu zgłaszania uwag można znaleźć w Gazecie APVMA z dnia 12 grudnia 2023 r.
